Cetirizine 2HCl83881-52-1西替利嗪

西替利嗪
分子式：C21H25ClN2O3.2(HCl)  分子量：461.81
物理性狀及指標：
外觀：……………………白色或類白色粉末
熔點：……………………225 °C (dec.)
溶解性：…………………溶于水(100 mM)，DMSO (100 mM)，乙醇(10 mM)和甲醇
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………99.0%~100.5%
IC50：……………………Cavia porcellus: IC50 = 0.38 µM; HERG: IC50 > 30 µM (human);
……………………………Oryctolagus cuniculus: IC50 > 100 µM
……………………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 經(jīng)口 - 大鼠 - 365 mg/kg
用途及描述：科研試劑，廣泛應用于分子生物學，藥理學等科研方面。動物實驗證明西替利嗪是一種H1受體拮抗劑，無抗膽堿或抗5-羥色胺作用。在藥效劑量范圍內(nèi)，西替利嗪不會引起困倦或行為變化，這可從西替利嗪不能通過血腦屏障解釋。在人體藥理方面，西替利嗪證實可抑制外源性組胺的作用。這種抑制能力迅速產(chǎn)生，西替利嗪也能抑制如由48/80在體內(nèi)誘發(fā)的內(nèi)源性組胺的作用。zui后，西替利嗪可抑制由參與變tai反應的VIP(腸血管活性肽)及P物質、神經(jīng)肽所引起的皮膚反應。西替利嗪可抑制由組胺介導的皮膚速發(fā)相變tai反應。同時還可明顯減少與遲發(fā)性皮膚變tai反應相關的炎性細胞(如：嗜酸性粒細胞)的移動以及炎性介質的釋放。西替利嗪明顯降低哮喘病患者對組胺所引起的支氣管高反應性，西替利嗪降低由特異過敏原所引起的變tai反應。心理測驗或腦電圖測定顯示，西替利嗪無任何中樞神經(jīng)作用。
儲存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產(chǎn)品為非無菌包裝，若用于細胞培養(yǎng)，請?zhí)崆白鲱A處理，除去熱原細菌，否則會導致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
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