Ramelteon196597-26-9雷美替胺

雷美替胺
分子式：C16H21NO2  分子量：259.34
物理性狀及指標：
外觀：……………………白色或類白色粉末
熔點：……………………114-116 °C
溶解性：…………………溶于水(<1.2 mg/ml), 乙醇(≥50 mg/ml), DMSO (≥50 mg/ml), DMF和甲醇
密度：……………………~1.1 g/cm3 (預測)
IC50：……………………大鼠：IC50 = 20.8 pM
用途及描述：科研試劑，廣泛應用于分子生物學，藥理學等科研方面。雷美替胺是一種強效、高度選擇性褪黑激素受體激動劑，它作用于視交叉上核（亦被稱為晝夜節(jié)律鐘）上的褪黑激MT1和MT2受體。雷美替胺對MT1受體的親合力、選擇性和效力比褪黑激素大，而MT1受體又被認為是人體睡眠管理的一個組成部分。與苯二氮類藥物不同，雷美替胺不會減少人體眼速動期（REM）睡眠，是*無濫用和依賴性的失眠處方治療藥。其zui常見的副作用是頭痛(19. 4%) 、疲勞( 9. 4%) 、嗜睡( 7. 9% ) 等, 總發(fā)生率與安慰劑( 18. 3%、2. 3%、1. 5%)相似。不損害次日認知活動, 無撤藥癥狀、反跳失眠或濫用趨勢。
儲存條件：−20°C，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產品為非無菌包裝，若用于細胞培養(yǎng)，請?zhí)崆白鲱A處理，除去熱原細菌，否則會導致染菌。以上數(shù)據僅供參考交流之用。
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