DBeQ  177355-84-9

DBeQ
分子式：C22H20N4   分子量：340.42
 
產(chǎn)品描述
DBeQ是選擇性的，有效的，可逆的，ATP競爭性的p97 抑制劑，IC50 為 1.5 μM。
靶點
p97
         
IC50
1.5 μM
         
體外研究
DBeQ作用于HeLa細胞，抑制UbG76V-GFP, ODD-Luc和Luc-ODC 降解，IC50分別為2.6 μM, 56 μM 和45 μM。DBeQ作用于N-ethylmaleimide-敏感因子（NSF）和26S蛋白酶，效果至少低50倍。DBeQ與ATP競爭性抑制P97，Ki為3.2 μM，說明DBeQ結合到D2域的活性位點。DBeQ (10 μM) 作用于HEK293細胞，有效抑制TCRα-GFP降解。DBeQ作用于HEK293細胞，3小時內(nèi)誘導CHOP，但不增加p21水平，這種作用存在濃度依賴性。DBeQ (15 μM) 作用于Hela細胞，誘導LC3-II 在在細胞核及濃縮膜和胞質(zhì)級組分中大量積累。DBeQ作用于HeLa細胞，通過抑制LC3-II自噬降解，而不是誘導自噬，而發(fā)揮作用。DBeQ (10 μM) 作用于HeLa細胞，快速促進caspases-3和-7激活。比激活外在caspase-8通路，DBeQ更有效激活內(nèi)在caspase-9凋亡途徑，而STS激活兩種途徑程度相似。DBeQ作用于 多發(fā)性骨髓瘤細胞（RPMI8226）比作用于正常人胚肺成纖維細胞（MRC5）效果強5倍，HeLa細胞和Hek293細胞具有中等的敏感性。在ERAD和自噬途徑內(nèi)，DBeQ干擾底物降解。DBeQ (12 μM) 作用于HeLa細胞中。抑制細胞中和，這種作用存在劑量依賴性。DBeQ(10 μM)*抑制病毒和抗體的降解，但不抑制IgG Fc的降解。DBeQ作用于U20S細胞，降低基本的和營養(yǎng)刺激的MTOR靶點磷酸化，與Rapamycin 效果類似。
體內(nèi)研究
 
溶解性
DMSO 68 mg/mL，水 <1 mg/mL，乙醇 5 mg/mL
穩(wěn)定性
2年 -20°C粉狀，6月-80°C溶于DMSO
特征
DBeQ快速有效地誘導caspase激活和細胞死亡。