更新時(shí)間:2025-02-05
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廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
生產(chǎn)地址:上海一基
Sorafenib tosylate475207-59-1甲苯磺酸索拉非尼
甲苯磺酸索拉非尼 分子式:C21H16ClF3N4O3.C7H8SO3 分子量:637.03
物理性狀及指標(biāo):
外觀:……………………白色或淡黃色粉末
熔點(diǎn):……………………232-234 °C
溶解性:…………………溶于DMSO(200mg/ml)和DMF,極微溶于乙醇和水(10~20μM)
干燥失重:………………<1.0%
含量:……………………≥99.0%
IC50:……………………黑皮質(zhì)素受體4:IC50 = 4.48 µM (人);Raf-1:IC50 = 6 nM;B-Raf:IC50 = 22 nM;
……………………………VEGFR2:IC50 = 90 nM;mVEGFR2 (flk-1):IC50 = 15 nM;mVEGR-3: IC50 = 20 nM
用途及描述:科研試劑,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué),藥理學(xué)等科研方面。索拉非尼是一種多激酶抑制劑。臨床前研究顯示,索拉非尼能同時(shí)抑制多種存在于細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞表面的激酶,包括RAF激酶、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-2(VEGFR-2)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-3(VEGFR-3)、血小板衍生生長(zhǎng)因子受體-β(PDGFR-β)、KIT和FLT-3。由此可見,索拉非尼具有雙重抗腫瘤效應(yīng),一方面,它可以通過抑制RAF/MEK/ERK信號(hào)傳導(dǎo)通路,直接抑制腫瘤生長(zhǎng);另一方面,它又可通過抑制VEGFR和PDGFR而阻斷腫瘤新生血管的形成,間接抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。
儲(chǔ)存條件:室溫,避光防潮密閉干燥。
注意:我司產(chǎn)品為非無菌包裝,若用于細(xì)胞培養(yǎng),請(qǐng)?zhí)崆白鲱A(yù)處理,除去熱原細(xì)菌,否則會(huì)導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。