更新時(shí)間:2025-07-14
訪(fǎng)問(wèn)量:877
廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
生產(chǎn)地址:
Benztropine mesylate132-17-2
Benztropine mesylate
分子式:C21H25NO.CH4SO3 分子量:403.53
產(chǎn)品描述
Benztropine是一種多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抑制劑,IC50 為118 nM
靶點(diǎn)
多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 (DAT)
IC50
118 nM
體外研究
Benztropine抑制MTSET誘導(dǎo)的[3H]WIN與野生型多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)合的抑制,EC50為28 μM且具有濃度依賴(lài)特性。Benztropine對(duì)X-A342C DAT的保護(hù)率(EC50/抑制[3H]WIN (4nM)結(jié)合的IC50)為32,這是通過(guò)保護(hù)DAT342號(hào)半胱氨酸實(shí)現(xiàn)的。在沒(méi)有鈉鹽時(shí)W84L DAT對(duì)Benztropine的表觀(guān)平衡解離常數(shù)明顯高于野生型DAT,這種差異在[3H]CFT處理的HEK-293細(xì)胞并含有130 mM鈉鹽條件下變小了。在[3H]CFT處理的HEK-293細(xì)胞中,在130 mM鈉鹽條件下D313N DAT對(duì)Benztropine的表觀(guān)平衡解離常數(shù)有微弱升高。雙突變W84L D313N DAT對(duì)Benztropine的表觀(guān)平衡解離常數(shù)值與單突變大體接近。
體內(nèi)研究
Benztropine (3.0 mg/天)可以有效提高病人在帕金森病統(tǒng)一評(píng)分量表中的震顫和運(yùn)動(dòng)得分,同時(shí)不帶來(lái)類(lèi)似于白血球減少等不良反應(yīng)。Benztropine (5 mg/kg 和 25 mg/kg)可以使大鼠紋狀體中細(xì)胞外多巴胺含量上升并具有劑量依賴(lài)特性。
溶解性
DMSO 50 mg/mL,水 81 mg/mL,乙醇 81 mg/mL
穩(wěn)定性
2年 -20°C粉狀,6月-80°C溶于DMSO